Moderna подает заявку на экстренное одобрение вакцины COVID-19, они запросят европейское разрешение. Основной анализ ключевого клинического испытания вакцины Moderna подтверждает то, что североамериканская компания уже говорила в течение нескольких дней: согласно имеющимся данным, ее эффективность достигает 94%. Имея эти данные, фармацевтический конгломерат только что объявил, что немедленно запросит разрешение у европейских и американских регулирующих органов.
Moderna сообщает об эффективности вакцины COVID-19 на 94,1%
С учетом этого и если результаты подтвердятся, все, кажется, указывает на тот факт, что нас ждет 2021 год с двумя вакцинами против SARS-CoV-2. Таким образом, Moderna присоединяется к стратегии Pfizer и оказывает дополнительное давление на органы здравоохранения, которые должны решить, выдавать ли вакцину в первый раз «разрешение на использование в экстренных случаях».
После нескольких дней неопределенности из-за сомнений, вызванных данными о вакцинах Oxford и AstraZeneca, результаты Moderna (особенно наблюдение, что ни у одного вакцинированного пациента не развился тяжелый COVID) подтверждают потенциал вакцин с мРНК, которые: несмотря на их новизну, им удается сократить время разработки, не проявляя проблем с безопасностью или эффективностью.
Moderna применяет экстренное разрешение на вакцину COVID-19
Moderna подает заявку на экстренное одобрение вакцины COVID-19, и они запросят европейское разрешение. Тем не менее, мы по-прежнему находимся в этой нестабильной обстановке отсутствия данных. Регулирующим органам еще предстоит проанализировать результаты исследования и дать свое одобрение. Более того, им еще предстоит решить, предоставлять ли «разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях» для этих вакцин, хотя раньше этого не делалось. Люди ждут вакцины перед Рождеством.